Uma menina de 21 meses de idade com uma condição rara que fazia com que sua cabeça praticamente dobrasse de tamanho passou por cirurgia e já está voltando para sua casa. De acordo com o Instituto de Pesquisa Memorial Fortis, a Roona Begum nasceu com hidrocefalia que fez sua cabeça inchar e atingir 94 centímetros.
O problema fez com que ela quase falecesse, mas graças à intervenção médica, incluindo uma série de procedimentos e cirurgias corretivas cuidadosamente planejadas, a criança está pronta para voltar para sua casa.
A menina agora possui 58 centímetros na cabeça, algo gerenciável. A hidrocefalia é uma condição na qual a cabeça incha devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano no cérebro. A primeira operação de Roona foi realizada em 15 de Maio. Os médicos drenaram lentamente o fluido a partir da cabeça de uma maneira calibrada usando um dreno ventricular extra, para reduzir o tamanho da cabeça durante um período de três semanas. Ddepois a derivação foi feita cirurgicamente.
O problema fez com que ela quase falecesse, mas graças à intervenção médica, incluindo uma série de procedimentos e cirurgias corretivas cuidadosamente planejadas, a criança está pronta para voltar para sua casa.
A menina agora possui 58 centímetros na cabeça, algo gerenciável. A hidrocefalia é uma condição na qual a cabeça incha devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano no cérebro. A primeira operação de Roona foi realizada em 15 de Maio. Os médicos drenaram lentamente o fluido a partir da cabeça de uma maneira calibrada usando um dreno ventricular extra, para reduzir o tamanho da cabeça durante um período de três semanas. Ddepois a derivação foi feita cirurgicamente.
Posteriormente a criança passou por mais quatro processos, o mais recente em 11 de julho, para corrigir a estrutura óssea do crânio. "Vamos ficar atentos para uma revisão depois de alguns meses, quando ela pode precisar de novas correções", disse Vaishya.
O Tratamento da menina foi pago pela Fundação Fortis depois que sua condição veio à tona na mídia nacional e internacional. Seus pais pobres eram incapazes de arcar com o tratamento para a doença.
Fonte: Deccanchronicle
Não é que E.T. existe de verdade!!!
ResponderExcluirPois e o E.T seria vc e a menina sua irma certamente. Da proxima vex que fazer esse tipo de piadinha num caso assim querida pensa 2 vezes pois quem fala o que quer ouve o que nao quer .
Excluirnão é que existe imbecil de verdade vc q deveria ter essa cabeça já q não tem respeito
ExcluirNossa eu achei que essas histórias de ET fossem mentira...
ResponderExcluirBom meu amigo, inteligência não deve ser seu forte, volte quando terminar pelo menos o ensino médio e ter opinião critica e não esses surtos de Ignorância
ExcluirPense que usar o cérebro para pensar e dizer algo construtivo é mais útil que ser um retardado que fala asneiras
nossa como alguém tem a capacidade de brincar com isso ? fala sério povo ignorante...
ResponderExcluirVcs ficam fazendo piadinha porque não aconteceu com alguém que vcs amam!
ResponderExcluirInsensíveis!
Como dizia o Ditado, sempre haverá ignorância por mais que haja conhecimento
ResponderExcluirIsso não é um E.T é alguem doente, como diz uma doença Rara, antes de chamar isso de E.T lembre-se que isso não é Hereditário, então para aqueles que chamaram de E.T, espero nunca ver seus filhos em um tabloide virtual, por que quem ae vai rir sou eu \o